Aanpassing van genen bij embryo schakelt erfelijke hartafwijking uit

Een grote stap op het gebied van het voorkomen van erfelijke ziekten.

 

Amerikaanse wetenschappers hebben op een effectieve en veilige manier bij menselijke embryo’s een gen gecorrigeerd, waardoor de daaraan gekoppelde erfelijke hartaandoening werd uitgeschakeld. Hiermee komt het corrigeren van meer erfelijke ziekten in embryo’s een stap dichterbij.
Deze CRISPR-Cas-methode, een vorm van genetisch ‘knip-en-plakwerk’ die het dna in de cel repareert, werd direct na bevruchting toegepast.

Volgens de onderzoekers is er wetenschappelijk gezien nog een lange weg af te leggen voordat de behandeling ook daadwerkelijk kan worden toegepast. Daarnaast zal er een maatschappelijke discussie moeten worden gevoerd over de toepassing en consequenties van het ingrijpen in de menselijke genen.

 

Wil je meer lezen?

Geef een reactie